了解完“三代试管可以筛查哪些疾病”之后,又有姐妹好奇染色体异常能不能通过三代试管生育健康的宝宝,确实染色体问题可能导致的疾病也有很多,下面一起来具体了解下吧!
目前,三代试管婴儿是可以避免染色体异常的,胚胎植入前遗传学筛查可以在胚胎植入着床之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。
PGS技术可直接对胚胎的遗传物质进行分析,准确判断胚胎是否存在染色体异常,筛选出真正健康的胚胎。如平衡易位、罗氏易位、倒位、环状染色体、插入、片段缺失、重复等等,这些染色体结构异常,容易在自然生育中发生流产、胎停等不良妊娠结局。并且PGS可将易流产人群的流产率从33.5%降低至6.9%。可以显著提高的妊娠成功率,降低自然流产率,提高妊娠质量。
三代试管可以将遗传异常的胚胎筛查出来,将正常健康的胚胎植入子宫,不但可以提高临床妊娠率,降低流产风险,而且避免了胎儿因染色体异常而造成的出生缺陷和染色体疾病,比如唐氏综合征等,这也是高龄试管一定要做三代的原因。
第三代试管婴儿生出来的宝宝身体不一定都是健康的,该技术虽然能避免胚胎染色体异常,毕竟三代试管可以筛查的疾病只有100多种,而世界上发现的遗传性疾病高达几千种。对于未知的遗传疾病目前并不一定能完全避免,所以说通过第三代试管婴儿技术出生的宝宝也可能会存在健康问题。
从现实角度来说,做第三代试管婴儿虽然可保证健康,但还是无法避免一些意外的发生,要想宝宝健康长大,在孕期还是建议做一下nt、羊水穿刺及其他检测来确保胎儿的健康。
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