胎儿染色体xyy怎么导致的

XYY超雄多是因为男性精子在减数分裂过程中Y染色体未正常分离，导致致形成携带额外Y染色体的精子（24,YY），这样的精子与卵子结合后，就会形成XYY，所以胎儿染色体xyy一般是在刚怀孕时发生的变化，而并非在怀孕初期或怀孕后发生变化，对于出现染色体xyy的情况，建议夫妻在医生的指导下做好优生优育的计划。

xyy染色体是怎么遗传来的

临床上xyy染色体被称作是超雄综合征，指男性的性染色体xy中多了一条y染色体，是一种常见的性染色体数目异常的染色体疾病，当染色体出现异常时，胚胎以及人体就会出现发育障碍甚至畸形，如果大家想要了解，胎儿xyy染色体是怎么遗传来的，那么可以参考下列内容：

基因遗传

胎儿出现xyy染色体，可能是源自基因遗传，如果父母双方或一方的染色体出现异常，那么就会增加胎儿染色体异常的风险，而且胎儿染色体为XYY，多是男性在形成精子时导致的异常，因此基因遗传占较大比例。

药物因素

一般怀有xyy染色体胎儿的孕妇，可能是在备孕期间服用过多刺激性的药物导致的，这会使胎儿染色体出现异常分离的情况，即xyy染色体，对于建议孕妇做好产前诊断确诊，并尽量避免生育带有这种染色体异常的孩子。

环境影响

在备孕期间接触的环境因素，通常也会导致xyy染色体的情况，比如说夫妻在备孕期间长期生活在辐射较高的环境中，比如X线、γ射线等，那么就会使染色体发生性质改变，而两人的染色体结合之后，就会导致胎儿染色体异常，出现胎儿染色体为XYY的情况。

病毒感染

如果在怀孕期间，有受到病毒的感染，比如乙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒等，那么可能会导致胎儿在发育过程中出现染色体异常，从而出现胎儿染色体为XYY的情况，对此建议出现胎儿染色体为XYY的情况的夫妻，应做好应对措施。

细胞分裂异常

胎儿染色体XYY的形成主要是由于父亲的精子在形成过程中发生异常，也就说精子形成过程中的Y染色体异常分离，就会导致携带两条Y染色体的精子形成，同时早期细胞分裂过程中的Y染色体不分离，那么也会出现xyy染色体的情况。

以上就是xyy染色体形成的原因分析了，一般染色体XYY的胎儿，还会存在身材高大、四肢细长、头围较大等外貌特征，同时在智力和认知情感方面存在差异，不过个体间差异较大，而且大多数患者仍然具备生育能力，但部分患者可能存在精子缺陷，具体还需结合实际进行判断。