做三代试管是否筛查得出X精子和Y精子
第三代试管婴儿的PGD和PGS技术，能够区分精液中的X精子和Y精子，以此实现性别的预先筛选，不过这种技术目前在非医学的情况下，不能进行筛查，只有满足有遗传病风险或染色体异常等要求下，为确保优生优育，才能进行三代试管X和Y精子的筛选，具体申请技术运用情况还要咨询相关医生了解。
三代试管筛查X精子和Y精还需满足什么条件
临床上，第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），该项技术可以通过一定的医学操作，分离出男性Y精子和X精子，以此提高生男或是生女的几率，但由于这项技术因涉及伦理、法规和法律问题，所以做三代试管筛查X精子和Y精的患者，还需要满足一定的条件才能进行，具体如下所示：
有染色体变异
1、做三代试管筛查X精子和Y精的患者，一般只有存在染色体异常的情况下，才能进行PGD/PGS筛查，比如说夫妻双方或一方携带染色体易位、倒位等结构异常，导致子代有高风险出现染色体数目异常（如唐氏综合征、爱德华综合征等）等，才可以通过三代试管选择正常的胚胎移植；
2、如果不孕夫妻存在传男不传女或传女不传男的性染色体连锁遗传病时，那么可以通过第三代试管婴儿技术筛查X精子和Y精，再进行相关性别胎儿助孕，这样可以避免性染色体上的致病基因，从而避免这种遗传病的传播，有利于优生优育。
存在家族遗传病
1、伴性遗传病
三代试管婴儿选择胚胎的性别（包括X和Y染色体精子）是有严格限制的，一般如果夫妻双方或一方携带X连锁遗传病基因（如血友病、进行性肌营养不良症、色盲症、睾丸女性化病等），那么可以做三代试管筛查X精子和Y精，选择女孩胚胎移植。
2、Y连锁遗传病
目前国内非医学需要的胎儿性别鉴定是被严格禁止的，但如果患者存在Y连锁遗传病，也就是说夫妻双方或一方携带Y连锁遗传病基因（如Y微缺失综合征等），那么可以通过三代试管筛查X精子和Y精，以此选择携带X染色体的胚胎进行移植。
3、X性连锁显性遗传病
第三代试管婴儿（PGT）主要用于筛选没有遗传病或遗传缺陷的正常胚胎，但如果患者存在X性连锁显性遗传病的情况下，那么可以做三代筛查X性连锁显性遗传病，以提高生育健康孩子的几率，进而降低下一代遗传抗维生素D佝偻病、Alport综合征、色素失调症等疾病。
总的来说，三代试管虽然可以筛查X精子和Y精，但并不能随意进行，通常有较为严格管理和规范，另外，三代试管也能够百分百分离出男性Y精子或X精子，所以也并不能百分百确保最后生男孩还是女孩，因此建议需要采用三代试管婴儿技术，来选择性染色体（X或Y）的患者，最好严格遵医嘱进行。
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