火棉胶婴儿是一种比较罕见的常染色体隐性遗传性疾病,主要是由于染色体异常导致的,一般多发生于近新结婚,在怀孕期间女性做好定期产检是可以查出来的,例如无创DNA、羊水穿刺或是绒毛穿刺检查等。此外,虽然火棉胶婴儿属于是一种皮肤疾病,但做B超检查并不会有特殊的表现,只能使用基因检查这种办法才能检查出来。所以建议有火棉胶婴儿遗传基因或经常接触有害物质的孕妇,在怀孕期间进行无创DNA或羊水穿刺检查,确保胎儿的健康。
火棉胶婴儿由角质形成细胞转谷氨酰胺酶-1基因(TGM1)突变引起,一般认为是调节皮肤角化的蛋白酶、脂质蛋白或者结构蛋白的编码基因发生突变,导致表皮无法正常角化,最终导致皮肤角化异常、硬化及脱屑等。同时在胎儿生长过程中,表皮的皮脂分泌异常也可能引起该病。所以为了避免孕妇生下这类孩子,建议在怀孕期间要定期去医院做检查,通过无创DNA检查是可以筛查出火棉胶婴儿的。
火棉胶婴儿作为一种常染色体隐性遗传病,只要在对应的基因位点上检查出了存在该表达基因,那么医生就可以通过这个基因点确定胎儿是否为火棉胶婴儿。但火棉胶婴儿做B超检查并不会有特殊的表现,B超检查时呈像与正常胎儿是一样的,所以一般通过B超检查并不能查出胎儿为火棉胶婴儿。目前而言只能使用基因检查这种办法才能检查出来,例如无创DNA、羊水穿刺或是绒毛穿刺检查等。
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