12号染色体缺失会怎样

胎儿12号染色体属于常染色体的一种，如果这条染色体出现片段缺失，可能会带来一系列严重的健康后果，比如出现智力低下和生长发育异常，同时12号染色体缺失，还可能会增加P-K镶嵌综合征、慢性淋巴细胞白血病等疾病的发病率，如果染色体缺失较为严重的话，那么可能会发生自发性流产或畸形儿等情况，此时需要终止妊娠。

胎儿12号染色体缺失患病几率有多大

目前有了解到，12号染色体是人类染色体中较大的一条，包含了许多重要基因，一般孕期检查出胎儿12号染色体缺失，可能会增加患病的几率，可能在0.5%左右，也可能更高，其原因是人类12号染色体就占人类基因组的4.5%，共包含1400多个编码基因和已经确认与人类疾病相关的487位点，不过具体患病的几率还要根据基因缺失片段的多少来进行判断的，通常并无固定标准。

胎儿12号染色体缺失有什么影响

染色体缺失指染色体数量缺失或染色体部分片段缺失，一般不同染色体缺失位置不同，其表现疾病、症状不同，染色体缺失是遗传病的一种，可能会影响健康发育或增加其它疾病的存在，如果大家想要了解，胎儿12号染色体出现缺失后，会有什么后果和不良影响，可以参考下列内容：

1、生长发育异常

胎儿12号染色体缺失，属于染色体异常问题，通常与父母的遗传有一定关系，如果的这类染色体缺失，那么孕妇在怀孕早期也可能会发生自发性流产的情况，同时这还意味着本次怀孕的胚胎，可能不能发育成正常胎儿，需要终止妊娠，以免影响母体健康。

2、智力障碍

染色体缺失就意味着机体发育异常，而孕期检查出胎儿12号染色体缺失，可能意味着孩子的智力发育会出现异常，一般很容易导致宝宝发育迟缓，智力低下，而这种智力有缺陷的孩子，不仅会连累父母亲人，对社会也是一种负担，不利于优生优育。

3、增加患病几率

产检时发现胎儿12号染色体缺失，此时应及时考虑胎儿发育是否有缺陷，同时还需要在基因库中进行对比，确定胎儿可能患有哪些疾病，比如慢性淋巴细胞白血病、肿瘤、心脏功能异常、骨骼异常等，因染色体缺失无有效的治愈手段，因此孕妇应在医生建议下终止妊娠。

4、可能无影响

胎儿12号染色体是常染色体，如果染色体缺失严重程度范围小，且缺失的片段没有携带有功能意义的基因，那么对胎儿可能并不会造成严重的影响，不过当染色体出现缺失时，仍然建议孕妇在医生的指导下积极治疗，以免耽误病情。

以上就是胎儿12号染色体缺失可能会带来的妊娠风险介绍了，需要注意的是，一旦确诊12号染色体缺失，需要及时在医生的指导下进行处理，毕竟染色体作为基因遗传，无论是缺失还是异常，都不能够被治愈，因此建议大家检查出胎儿12染色体缺失的情况，应立即就医。