为什么试管婴儿要做染色体检查

试管婴儿术前进行染色体检查主要是为了精准治疗与个性化方案，这样能够制定合适的治疗方案，一般染色体异常的家庭会选择三代试管婴儿技术助孕，这样能够大大确保胚胎的健康，避免遗传性疾病的传播，降低流产风险，提高妊娠成功率以及避免出生缺陷，而且在一定程度上还能够节省治疗时间和费用。

做试管婴儿查染色体有什么用

众所周知，“试管婴儿”并不是长在试管里的孩子，而是通过药物促进女性排卵，然后把女方排的卵子取出来，放到优化后的精液中，再在一个容器中受精并发育成胚胎，最后把胚胎移植到女方子宫腔内。而染色体检查是试管婴儿术前常规检查之一，报告单上一条条类似X的符号，让人如看天书般摸不着头脑，而总有患者想知道为啥要做染色体检查，下面就一起来看看吧！

节省治疗时间和费用

通过染色体检查后，如果患者朋友存在结构性的缺陷，选择三代试管婴儿助孕治疗方案，能够筛选出健康胚胎进行移植，可大大提高试管婴儿的成功率，减少因胚胎问题导致的反复移植失败，进而节省了整体治疗时间和经济成本，避免多次尝试带来的高额费用和时间消耗。

避免出生缺陷

试管婴儿术前检查染色体能够制定合适的治疗方案，选择适合的三代婴儿助孕治疗，这能够轻松筛查出如唐氏综合征、爱德华氏综合征等染色体异常导致的疾病，防止有严重染色体缺陷的胎儿出生，从源头把控，提高出生人口素质，让家庭避免因出生缺陷儿带来的沉重负担。

降低流产风险

胚胎染色体异常是造成流产的头号杀手，占比达50%-70%。复发性流产夫妇染色体异常率约3.2%～4.9%，远高于正常人（0.5%）。也就是说，染色体异常是早期流产的主要原因之一，如发现自己有染色体异常不必过度惊慌，三代试管婴儿技术（俗称PGT）可以提前排除存在染色体问题的胚胎，避免将这些胚胎移植到母体内，从而大大降低因染色体异常导致的流产几率，助你获得健康宝宝。

染色体是我们人类的遗传物质，是我们人体基因的载体，是由DNA、RNA和蛋白质组成，它主要起储存和传递我们遗传信息的作用。染色体的数目或结构异常称为染色体异常，染色体异常引起的疾病叫做染色体病，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性畸形等，一般做试管前都需要对其进行检查。