为什么医生不建议查染色体

空孕囊掉出来后要重视，是否要送检并查染色体视情况定

06-17 - 空孕囊掉出来后是否有必要送检，需要看情况而定，如果患者是第一次发生这种情况，一般考虑是胚胎发育不良导致的，不需要拿空孕囊做染色体检查，这属于是偶然事件。但如果患者多次发现空孕囊，那么就非常有必要拿他送检做染色体检查，明确空孕囊是否有染色体的...

为什么医生不建议备孕夫妻查染色体？这几种情况不必查

10-24 - 一般来说，在夫妻备孕前都是需要去医院做相关检查的，而染色体检查是一种用来检测某种遗传疾病的检查方法，但是却有人说医生不建议备孕夫妻查染色体，其原因可能是夫妻双方并不存在家族遗传性疾病，或夫妻双方身体健康，不存在女性原发性闭经、男性无精症、男...

孕早期多次胎停有必要查绒毛染色体，找出原因可扭转局面

07-13 - 孕早期多次胎停是很有必要查绒毛染色体的，因为孕早期胎停大多都是由于染色体异常导致的，只有少部分是因为其他原因，所以孕早期胎停做这项检查是必不可少的。虽然查绒毛染色体是费用较贵，但查出病因后，就可以及时进行治疗或者选择其他受孕方式等，可以免去...

nt检查和无创dna区别详解：别纠结哪个好nt排畸一定要做

06-11 - 孕后喝酒、吃布洛芬，建议无创dna检和nt检查都做。因为nt检查主要是看小孩颈后透明带的厚度，这是每一个孕妇都要做的。nt检查是最早的排畸超声。它跟染色体筛查是两回事情，所以说nt检查是一定要做的。至于无创dna还是唐氏筛查，只用选择其中一...

1号染色体缺失坚持生下孩子，宝宝出生后翻盘案例分享

06-27 - 在现实生活中，出现1号染色体缺失的原因有很多，比如接触有辐射的物品，接触化学毒素等，另外染色体缺失还可能与夫妻双方的染色体异常有关，不过也可能在怀孕期间，男性经常酗酒和吸烟有关系，导致胎儿染色体异常。不过有很多孕妇在检查时出现1号染色体缺失...

无创性染色体数目偏少有必要做羊穿，能否翻盘视情况而定

07-06 - 羊穿能不能翻盘，概率多大是不确定的，无创结果有时候不是那么准确，就是因为体内孕妇体内的孩子的dna的数不是那么的平衡，也有一些人无创提示是这个异常结果查出来是另外一个异常的情况也存在。建议是等羊水穿刺结果，把染色体的核型和片段的微重复微缺失...

火棉胶婴儿产检B超和四维无法看出，关键还得从染色体入手

07-07 - 虽然B超和四维彩超是十分重要的排畸检查，但是由于发育时间的不足或症状的不明显，一般是无法看出火棉胶婴儿的症状的，现目前对于火棉胶婴儿比较准确的检查手段还是从染色体入手，作为一种常染色体隐性遗传病，只要在对应的基因位点上检查出了存在该表达基因...

孕晚期胎儿头大腿短不成比例要重视，脐带血穿刺必不可少

07-07 - 胎儿头大腿短，主要还是要排除染色体的问题，因为染色体的问题是大问题，如果染色体没有问题的话，其他的形态学的问题都可以不用太担心。所以一般建议尽早做脐带血穿刺，确认宝宝是否存在异常。如果染色有就有问题，那宝宝生出以后，肯定是会出现发育异常的。...

做三代试管染色体异常怎么办看这，改二代是否会好些需知

08-07 - 染色体异常对于人体本身以及胎儿的影响都是非常大的，可能会导致宝宝出生后出现智力发育障碍、身材矮小、肢体发育畸形等现象，而三代试管婴儿技术可以在胚胎移植前对其染色体进行筛查，挑选出染色体正常的胚胎进行移植，做到优生优育。不过，由于三代试管技术...

北医三院绒毛穿刺多少钱、结果多久出来一次交待清楚

07-30 - 北医三院做一次绒毛穿刺的费用大概在2000-4000元左右，由于绒毛穿刺检查分为四种，即经子宫颈法、经腹部法、经阴道法、经膀胱法，不同的方法价格是不一样的，所以具体费用因人而异。一般来说，北医三院绒毛穿刺后1-2周左右就会出结果，但是不同的...

2号和6号染色体易位虽能要小孩，但这些后果不容忽视

06-27 - 一般来说，只要染色体出现异常，不管是2号还是6号出现易位情况，其结果都比较严重，都涉及基因位置片段的变化。在临床上，2号和6号染色体出现罗氏易位结果相对更严重。如果是男性患者的话，通常会表现为不育，而其他方面都正常，但基因变异情况复杂，也可...

3号染色体缺失严不严重要分情况，宝宝很聪明不全是假的

06-27 - 一般来说，3号染色体是人类基因组中第3大的染色体，约占人类DNA的6.5%，人体细胞中3号染色体占整个人类基因组的1/15。理论上3号染色体区域缺失大于1m以上才有临床意义，至于染色体缺失多少mb才严重，并没有严格的数值规定。下面整理了有关...

胎停两次先查男方还是女方一篇说清，另附相关检查项目

08-04 - 胚胎停育的原因很复杂，而在子宫内出现两次胎停育，应针对常见原因进行筛查，而首先考虑是胎儿染色体异常引起，因此先检查男女双方染色体是否存在异常，以此来排查胎儿是否有发生基因突变的症状，而在排除胚胎的问题后，可以先查女性，也可以先查男性，一般没...

21三体高风险必须做羊穿，可确定胎儿健康情况别不知道

07-05 - 唐氏筛查21三体高风险，是建议做羊水穿刺的，进一步排除染色体这方面的风险，确保胎儿的健康。再者羊水穿刺的目前流产的风险约为0.2-0.3%，相对来说还是比较安全的一项技术。但是如果孕妇实在不想做羊水穿刺，也可以进行无创dna检查，同样可以进...

胎儿心脏右锁骨下动脉迷走别忽视，无创后做不做羊穿要弄清

07-05 - 一般来说，四维胎儿心脏右锁骨下动脉迷走，之前做过无创暂时可以不做羊穿，建议每月定期进行复检，若出现其它指标异常，则需要进一步做羊水穿刺检查。若超声会诊和胎儿超声心动检查都没有问题，又没有特殊家族史等其他染色体异常的危险因素，可不做羊水穿刺检...

1号染色体微缺失遗传概率参考，十万个里面就有1个异常

06-27 - 染色体1q21微缺失，可导致儿童发育迟缓、智力低下、小头畸形等症状，1号染色体1q21出现微缺失很可能是患上遗传于父母的1q21微缺失综合征，并且有自闭症、注意力缺陷、骨骼异常等症状。因此，可以说遗传概率非常大，而在日常生活中，部分患儿生长...

一号染色体缺失会怎样因人而异，孩子能不能要听医生的

06-27 - 通常组成细胞的基本物质染色体可能会发生基因突变，进而导致染色体数目或结构出现异常，如果是1号常染色体缺失的话，就很有可能会导致胎儿死亡，少部分能够存活，但大部分会出现智力障碍、发育迟缓、面部畸形等情况。尤其是高龄孕妇或流产过染色体异常胎儿的...

夫妻一方染色体异常做三代试管成功率不低，最高能达到50%

07-14 - 夫妻一方染色体异常做三代试管成功率最高能达到50%。即使是夫妻中有一方为染色体异常，做三代试管的成功率还是比较高的。本来第三代试管婴儿就主要是针对染色体异常的这种情况，当然还有一些其他的身体异常情况。试管婴儿就是将女性的卵子和男性的精子取出...

自然流产后下一胎容易生女孩的原因分析，育龄妈妈要知道

08-23 - 医学上并没有自然流产后下一胎容易生女孩的说法，这是没有科学依据的。不管是生男孩还是生女孩，都是由男性精子的染色体决定，男性精子有x，y两种染色体，女性卵子只有x染色体，如果x染色体精子与卵子结合，就会形成XX染色体受精卵，会生女孩；而如果y...

中期唐氏筛查能查的疾病较多，除21和13三体外还有这个

06-07 - 中期唐筛还可以筛查胎儿开放性神经管畸形，至于其他的染色体是没办法筛查的。因为唐氏筛查是根据血清内的激素水平筛查，筛查的能力还是有限的，如果想要全名的诊断，还是需要做羊水穿刺，因为首先羊水穿刺的误诊率非常的低，再来就是它可以直接确诊，但存在一...