现如今对于育龄夫妻来说,在产检的时候,比较担心孩子患基因遗传疾病,通常无法有效控制和治疗,可能会出现反复流产、胎停育、胎儿畸形、发育不良等情况,对胎儿影响非常大。在临床上。有很多基因遗传疾病不能生孩子,否则致病基因会遗传给子代,虽然做三代试管可避免大部分家族基因遗传病患儿出生,但少部分家族遗传病不能避开,下面一起来看看吧。
五种不能生孩子基因遗传病介绍
目前来说,人类已知基因遗传病的种类有400余种,如果夫妻打算自然怀孕的话,需要提前做好孕前检查,尤其是患有家族遗传病的夫妻,由于致病基因会遗传给胎儿。因此,不建议生孩子,比如常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁隐性遗传病、X连锁显性遗传病、多基因遗传病这5种基因遗传病,为了优生优育不能生小孩,具体内容如下:
常染色体显性遗传病患者不建议自然妊娠
所谓常染色体显性遗传病,就是指患者缺陷基因呈显性表达,父母如果有这类基因遗传病,子女会有50%-60%的几率被遗传,通常单个等位基因突变就可能形成常染色体显性遗传病,该遗传病与胎儿性别无关,男女发病机率都一样。
对于常染色体隐性遗传病而言,父母双方的常染色体中可能有这一种致病基因,但是这一种致病基因是一种隐性基因,父母双方基因中含有一个隐性致病基因并不会被显现出来,也就不会发病,但父母双方隐性致病基因都遗传给孩子的话,那么这个孩子就会发病。
一般x连锁隐性遗传病,其实致病基因主要是位于X染色体上,基因为隐性,由于女性有2个X染色体,如果只带有一个致病基因,另一个是正常的等位基因时,不会遗传给子女,男性只有一条X染色体,因此X染色体带有一个致病基因时,会遗传给宝宝,子代中男性就有一半几率患病。
对于x连锁显性遗传病来说,致病基因在X染色体上,所以无论男女只要携带此基因就会发病。比如遗传性肾病、抗维生素D佝偻病等,男性患者与健康女性生育的后代中,儿子均为正常,而女儿则因遗传其父亲的致病基因而导致发病,通常医生会建议做流产,如果父母均患病,那么后代患病率为100%,不建议妊娠生孩子。
多基因遗传病是指2对或2对以上基因引起的致病基因遗传疾病,无显性及隐性之分,是遗传和环境因素共同作用的结果,多基因遗传病的遗传率是100%。
目前来说,做试管婴儿可以避免一部分基因遗传病的发生,比如第三代试管婴儿技术,又叫做胚胎植入前诊断,俗称“第三代试管婴儿技术”,三代试管的主要作用是为了优生优育。在将胚胎放入女性子宫之前,取1-2个细胞,进行基因学诊断,可以诊断出125种染色体疾病,包括一些单基因遗传病,比如地中海贫血、血友病等。
家族遗传病患者可做三代试管助孕
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