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三代试管能排除哪些遗传病

截止到2023年初,三代试管婴儿技术(PGD/PGS),可以筛查诊断的基因遗传疾病种类有125种,当然随着科学家的不断深入研究,将来能排除的遗传疾病还会更多。第三代试管技术,可以对具有遗传风险的胚胎进行植入前的活检和遗传学分析,以选择无遗传学疾病的胚胎植入宫腔,从而获得遗传学正常胎儿,可以有效防止有遗传疾病患儿的出生。目前全球遗传疾病多达4000余种,而三代试管技术可筛查的遗传疾病有近百种,为了帮助大家对三代试管技术的了解,整理了相关信息,下面一起来看看吧。

患者做三代试管可检测出125种基因病

三代试管可筛查遗传病列表

在当今世界上,人类已知的全球基因遗传疾病一共大约有4000余种,对于育龄夫妻来说,做好产前诊断,可以有效避免基因缺陷患儿的出生,而对于不孕不育夫妻,尤其是患有基因遗传疾病的夫妻,可以通过三代试管筛查出125种常见基因遗传疾病,下面整理了三代试管可筛查的125种基因疾病,具体内容如下表所示:

序号基因遗传病名称序号基因遗传病名称
1埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症64镰状细胞性贫血
2大疱性表皮松懈,优势营养不良65齐薇格综合症
3大疱性表皮松懈,赫利茨交界,基因166ABO血型不相容
4大疱性表皮松懈,赫利茨交界,基因267阿拉吉耶综合症
5掌跖角化表皮68阿尔伯斯疾病
6面肩肱型肌营养不良69阿尔法1抗胰蛋白酶
7家族性腺瘤性息肉病70a-地中海贫血
8家族肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症)71奥尔波特综合症
9费希特纳综合征72反凯尔抗体
10脆性X73贝克肌营养不良
11延胡索不足74β-地中海贫血
12半乳糖血症75脸裂下垂内呲赘皮反位
13Gaucheer病2型76乳腺癌,基因1
14葡萄糖6磷酸脱氢酶77乳腺癌,基因2
15肝糖储积症1b78氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症
16卤门早闭综合症79中央核心疾病
17基底细胞综合征80脑动脉(CADASIL)
18血友病甲81腓骨肌萎缩症1A
19血友病乙82腓骨肌萎缩症1B
20遗传性非息肉结肠癌283慢性肉芽肿病(CGD)
21遗传性球形细胞增多症84先天性肾上腺皮质增生症
22先天性巨结肠病85先天性异常糖基化
23HLA的维斯科特-奥尔德里奇比赛综合征86先天性肾病综合征
24乙型地中海贫血HLA的匹配87间隙连接蛋白26
25HLA的匹配钻石布莱克法恩贫血88克里格勒性黄疸综合征
26人类白细胞免疫蛋白M与镰状细胞性贫血89克鲁宗综合征
27HLA配型90囊性纤维化
28霍尔特奥拉姆综合症91捷克发育不良
29α-地中海贫血92代-索二氏综合征
30家族性腺瘤性息肉病93杜氏肌营养不良症
31软骨发育低下94早发性阿尔茨海默病
32多囊肾病,常染色体显性遗传,基因195早发性扭转性肌张力障碍
33亨特综合症(黏多糖症二A)96上皮细胞钙粘蛋白
34亨廷顿病97外胚层发育不良
35多囊肾病,常染色体显性遗传,基因298超免疫球蛋白M
36多囊肾病,常染色体隐性99软骨发育低下
37近端肌强直性肌病100低磷酸酯酶
38银屑病,易感基因101低磷软骨病
39肺泡蛋白沉积症102色素失调症
40视网膜母细胞瘤103小儿神经轴素营养不良
41辛普森GolabiBehmel综合症104青少年神经蜡状脂褐质
42痉挛性截瘫105青少年视网膜
43脊髓型肌萎缩1106小儿神经晚(巴腾病蜡状褐)
44脊髓型肌萎缩2107洛韦综合症
45脊髓型肌萎缩3108马凡氏综合症
46斯蒂克勒综合症109中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症
47甲状腺癌110甲状腺髓样癌(RET)
48易位-各111异染性脑白质营养不良
49转体淀粉样变性112黏多糖症第三B
50下颌面骨发育不全113多发性内分泌腺瘤2A
51结节性硬化症,基因1114遗传性骨软骨瘤病
52结节性硬化症,基因2115强直性肌营养不良症
53乌尔里希先天性肌营养不良116肌管性疾病
54卵黄状黄斑营养不良117指甲髌骨综合症
55希林二氏病:脑视网膜血管瘤病118杆状体肌病
56威母氏原细胞癌119肾性尿崩症
57维斯科特-奥尔德里奇综合症1201型神经纤维瘤
58沃尔曼疾病1212型神经纤维瘤病
59X-连锁肾上腺脑白质营养不良122诺里病
60X-连锁choroideremia123眼皮肤白化病
61恒河猴-疾病124Ornitine转移酶缺乏症
62塞-科二氏综合症:剪头并指畸形症Ⅲ型125成骨发育不全1型
63山德霍夫氏疾病  
上面表中就是三代试管可筛查的常见基因遗传疾病,当然第三代试管技术能筛查的疾病远远不止125种,随着医学技术的不断进步与发展,可被诊断筛查的遗传基因疾病种类也会越来越多,能够有效帮助人类社会繁衍优质的后代,并起到非常重要的作用。

一般来说,第三代试管技术(PGD/PGS)就是指试管胚胎移植前基因诊断技术,能够尽可能的排查出胚胎中是否携带遗传缺陷致病基因,进而保证不孕不育患者生下一个健康的宝宝,下面是三代试管基因筛查可以排除的部分染色体遗传疾病,具体内容如下:

在临床上,唐氏综合征(21-三体综合征),又称先天愚型或Down综合征,主要是由染色体异常,比如多了一条21号染色体所导致的疾病。目前60%患儿在胎内早期可能出现流产现象,即使能够存活,也会有明显的智力低下、特殊面容、生长发育障碍和身体畸形等症状。

血友病属于遗传性血液疾病

血友病会引起凝血障碍

血友病属于是一种遗传性出血疾病,患者身体中缺乏凝血因子会引起凝血功能下降或出现障碍的情况,当出现一点伤口就会血流不止,容易导致失血过多,甚至是死亡。根据相关研究表明,血友病是一种隐形遗传病,会遗传给女性,但发病的基本是男性,如果父亲与母亲都是正常的人群,但是母亲身上是携带者,那么生出来的男宝宝很可能会被遗传到血友病,但生的女宝宝就不会被遗传。

白化病属于是酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤以及附属器官黑色素缺乏,或者是合成障碍所引起的遗传性白斑病。白化病通常属于家族遗传性疾病,主要表现为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群之中。

目前第三代试管婴儿技术可以对有遗传风险的染色体病以及基因病的不孕不育父母进行胚胎遗传学诊断(PGD)。另外,为了提高试管婴儿移植成功率,进行胚胎染色体非整倍体筛查被称为PGS。如今不孕不育夫妻可以通过做三代试管,选择正常且健康的胚胎进行移植,避免女性因基因遗传病引起反复流产,或怀上有遗传缺陷的胎儿。

三代试管婴儿可以避免多种遗传疾病,但是不能阻断所有遗传病,该技术其主要是用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在辅助生殖领域,第三代试管婴儿技术,常被用来检测胚胎基因,并观察是否存在异常情况,剔除有缺陷的胚胎,然后将健康的优质胚胎植入母体,降低缺陷儿的出生率。

三代试管无法阻断所有遗传病

试管3代能起到检查遗传病的作用

第三代试管婴儿可以排除的遗传病有很多,比如常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、染色体病、单基因遗传病(如地中海贫血,血友病,营养不良等)、多基因遗传病(如精神分裂症、重症先天性心脏病等)。在染色体和基因引发的遗传病上,第三代试管婴儿技术可以有效的进行预防,但是该技术不能完全阻断遗传病。

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